Der Anfang 2013-2014
Erste inPROBE-Proben an tierischen Zellen
SDS Optic entwickelt eine Lichtleiterspitze mit einem Durchmesser von 6 Mikron/Mikrometern: grundlegende Inprobe-Technologie
Die ersten Präsentationen der Inprobe-Technologie in den USA und in Europa, die ein positives Zertifikat/ein positive Empfehlungen/ ein positive Meinungen von KOL erhalten
2015
Nationales Zentrum für Forschung und Entwicklung (NCBiR) bietet 2,6 Mio. EUR zur Deckung aller Ausgaben für Forschung und Entwicklung
2016
Erste Ergebnisse von In-vitro-Tests
Die Technologie wird zugelassen und kann verschiedene Tumor-Biomarker in Echtzeit messen
2017
SDS Optic bewirbt sich um 2 unabhängige Patente im internationalen PCT-Verfahren
Präklinisch - präklinische Studien an Maus- und Rattenmodellen
Subject Matter Expert - bietet fast 4 Mio. EUR für die Durchführung klinischer Studien und die Umsetzung von Vermarktungsstrategien
2018
Beginn eines Forschungs- und Entwicklungszentrums in Lublin. Team von PhDs Diplom-Ingenieuren von Biologie, Chemie, Physik und Ingenieurwesen
Der INNOventure VC Fund investiert 750.000 EUR in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und Forschungen von CapEx
2019
Das letzte Stadium präklinischer Studien an Rattenmodellen mit humanem HER2, das Brustkrebs Zelllinien aus lebenden Tumorzellen schafft patienten
SDS Optic Ltd. wird SDS Optic Inc.
Erste Technologie erhöht/skaliert In-vitro-Testmöglichkeiten Beginn der klinischen Studien mit Zustimmung der Ethikkommission und der Aufsichtsbehörden
2020
Laufende klinische Studien zur Verwendung von HER2+ bei der Diagnose von Brustkrebs
Scale Up-Technologie
Finanzierung vor IPO der Serie A.
Wir präsentieren die neue langfristige Strategie des Unternehmens, die sich auf Forschung und Entwicklung, die sich auf Scale Up-Technologieplattform und M&A Fusionen und Übernahmen lebensrettender Innovationen konzentriert
2021
Abschluss klinischer Studien
CE-Kennzeichnung und ISO13485-Zertifikat
IPO und langfristige Unternehmenswertschöpfung für Aktionäre
Anwendungen der Wide Core-Technologie - neuer Tumor, Endoskopie-App, Therapieüberwachung, chirurgische Onkologie
2022
FDA- und EMA-Zulassungen für die Verwendung von HER2 + bei der Diagnose von Brustkrebs
Market Go Live
Langfristige Bereitstellung von Unternehmenswert für die Aktionäre
Eine globale Organisation mit mindestens 2 ausländischen Forschungs- und Entwicklungszentren